Page 24 - Pasientens stemme i 60 år
P. 24

Ungdommen jubilerer
Det er nå ti år siden vi gikk fra PSO-ung til PEF- ung. I år fyller ungdomsorganisasjonen 35 år.
 TEKST • MAREN AWICI-RASMUSSEN
PSO-ung ble stiftet som en selvstendig organisasjon i 1987, og de første årene var aktiviteten høy med stor kursvirksomhet og ungdom fra hele landet som engasjerte seg. Det resulterte i egne program for barn og ungdom i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF), som for eksempel på Hove sommerleir.
I forbindelse med sommerleiren på Hove i 1992 sto PSO-ung- medlemmene Trude Bjørnsund (t.v.) og Monika Sandberg på stand i Arendal.
Landsmøtet til forbundet i 2012 var markeringen på en ny epoke. Vi fikk nytt navn, nytt grafisk uttrykk, nytt slagord, ny ansatt og ny ledelse. Og etter ti år i tjenesten som leder, takket Hege Thom- mesen Mürer av på landsmøtet i Bodø i 2012.
Kjerneverdier
Kunnskap, vennskap og fellesskap er kjernen i arbeidet vårt, og det var derfor naturlig å velge nettopp disse tre ordene som slagord. I PEF-ung blir du med i et fellesskap som forstår, mange knyt- ter vennskap for livet og vi streber etter å spre kunnskap om livet med en diagnose, og kunnskap som gir mestring i hverdagen.
PEF -ung har de senere årene også jobbet for
å bli en meningsytrer, og tatt plass i det offentlige rom. Fra å lene ser på PEF, og arbeide relativt innover-rettet, har PEF-ung de siste årene ønsket å påvirke omverden. Hele perioden har vi skrevet høringssvar. Vi har vært aktive i paraplyorganisa- sjonen Unge funksjonshemmede og har hatt PEF- ung-ere som styremedlem og leder av valgkomi- teen. I 2013 ble vi etableringsmedlem i Landsrådet for Norges barne- og ungdomsorganisasjoner,
og i 2017 fikk PEF-ung fullverdig medlemskap.
Gjennom aktiv deltakelse, diverse opplysnings- tiltak, sosiale medier og kursing har organisasjonen forsøkt å sette fokus på livet med
en diagnose og hva det bringer av
både oppturer og nedturer. Dette
er et tema vi har samarbeidet
mye og godt med Psoriasis- og
eksemforbundet (PEF) om.
Det er spesielt noen tiltak vi ønsker å belyse. I 2013 skrev vi boken Moments. Åtte modige og flotte unge skrev sin histo- rie om livet med diagnosen
   24
 















































































   22   23   24   25   26