Gjennomgår urtikariabehandling
Etaten Food and Drug Administration (FDA) er ansvarlig for reguleringen av legemidler i USA. Nå har FDA akseptert en gjennomgang av legemiddelet Dupixent med virkestoffet dupilumab ved behandling av kronisk spontan urtikaria (elveblest), skriver Dermatology Times. FDA vil komme med en avgjørelse 18. april neste år.
Logg inn for å fortsette
Brukernavn og passord er det samme du bruker for å logge deg inn på Min side på hudportalen.no.
Om du ikke er medlem i Psoriasis- og eksemforbundet eller PEF-ung, kan du bli det her!