Page 24 - Hud&Helse nr. 3/2016
P. 24
ULIKHET I HELSE
Arendalsuka 2016:
Spiller det en rolle hvor du bor?
For første gang arrangerte Psoriasis- og eksemforbundet et fagseminar i anledning Arendals
uka. Fokus var regionale behandlingsforskjeller, med utgangspunkt i resultater fra en rykende
fersk medlemsundersøkelse.
Tekst og foto: Eli Synnøve Gjerde Fakta
Fagseminaret «Ulikhet i Helse – Har alle samme tilgang til
Nær 50 politikere, samarbeidspartnere, medlemmer, helsehjelp i Norge i dag?» ble arrangert av Psoriasis- og
tillitsvalgte og andre interesserte samlet seg 17. august på eksemforbundet i samarbeid med Abbvie Norge. I tillegg til
Tyholmen Hotel i Arendal. Hensikten var å se nærmere på møtet hadde PEF stand i politisk gate 16.-19. august fra
status for det nasjonale behandlingstilbudet innen psoriasis. kl. 10.00.17.00.
Basert på tilbakemeldinger fra medlemmer og andre, mener
PEF det er grunn til å hevde at bosted spiller en rolle knyttet
til hvilket behandlingstilbud psoriasispasienter får. Dette,
i samspill med andre faktorer som alder, kjønn, pårørende
situasjon, ressurser, type sykdom og helsepolitiske
prioriteringer, bidrar til å skape ulikhet i helse.
Det var derfor knyttet interesse til generalsekretær Hilde Mellum formidlet sine – Bruk oss, var oppfordringen
Terje Nordengens presentasjon av en nylig gjennomført erfaringer med psoriasis og til bruker- og pasientombudet
medlemsundersøkelse, utført av Opinion på oppdrag fra psoriasisartritt, og ble rost for i Oslo og Akershus, Anne-Lise
PEF. 507 medlemmer avga svar i et spørreskjema utsendt via sin åpenhet. Kristensen.
e-post og SMS. I tillegg deltok 8 personer i kvalitative
dybdeintervjuer. Målet var å få dypere innsikt i den Terje Nordengen kunne videre fortelle at 46 % av psoriasis
nasjonale psoriasisbehandlingen. pasientene besøker hudlege sjeldnere enn hver 3. måned.
Bare 20 % besøkte hudspesialist i løpet av de tre siste
Fastlegen er portvokter månedene. En mulig årsak kan være mer effektive behandlings
Innledningsvis i undersøkelsen oppga 73 % av respondentene alternativer, eller at pasientene har liten effekt av behandlingen,
å ha moderat til alvorlig grad av psoriasis, mens 27 % hadde og dermed lav behandlingsetterlevelse. Undersøkelsen fant
mild grad. Videre kom det frem at 60 % av psoriasis videre at ventetidene på konsultasjon hos hudlege varierer,
pasientene starter sitt behandlingsløp hos fastlege, mens 22 % og at lange ventetider oppleves mest kritisk ved utbredt
var blitt henvist direkte til hudlege for behandling. Generelt psoriasis. Rapporten viste generelt at pasientene mener
svarte pasientene at allmennlegene er raske til å henvise hudlegene fyller et viktig gap der fastlegene ikke strekker til
videre til hudspesialist, og på spørsmål om hvem de følges i behandlingen.
opp av i dag, svarte 1 av 2 at de går fast til hudlege. Kun
34 % går jevnlig til sin fastlege på grunn av sin hud.
Ulik kunnskap
Medlemsundersøkelsen fant også at jo mer alvorlig psoriasis
pasienten har, desto bedre kunnskap har han eller hun om
det eksisterende behandlingstilbudet. De fleste pasientene,
99 %, kjente til kortisonbehandling, mens 94 % hadde hørt
om lysbehandling. «Bare» 61 % hadde kunnskap om
biologisk behandling . Av alle respondentene hadde 16 %
forsøkt biologisk hjemmebehandling, mens 7 % hadde fått
foreskrevet biologisk infusjonsbehandling i sykehus.
Psoriasis- og eksemforbundet og Abbvie brukte Arendalsuka til å Kunnskapen om de ulike behandlingsalternativene varierte
sette søkelys på hvordan regionale forskjeller skaper ulikhet i helse. fylkesvis. Mens 100 % kjente til tilbudet om klimabehandling
i Finnmark, Vest-Agder og Telemark, var det kun 77 % som
hadde hørt om behandlingsreiser i Vestfold. Systemisk
tablettbehandling var kjent for 84 % av respondentene
fra Nordland, mens kun 50 % hadde hørt om et slikt
behandlingstilbud i Sogn og Fjordane. Den største forskjellen
var knyttet til biologiske medikamenter, som var kjent for
24 ● NR. 3 2016 ● HUD & HELSE
